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FDA批准女用伟哥 对象为绝经期前性欲减退者
[ 编辑:美国华人圈 | 时间:2019-06-22 08:47:18 | 浏览:20次 ]
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周五,联邦药物与食品管理局(FDA)批准了Palatin Technologies 和 Amag Pharmaceuticals的一种被称作“女性伟哥” 药物。这种药物的目的是为了恢复绝经前期女性的性欲。

据路透社报道,这种名叫Vyleesi的药物将加入市场竞争,而该市场上的其它玩家有许多都未能实现其所述的治疗功效。

据分析师披露,一种能安全有效地治疗女性性欲减退或消失的药物可能会有10亿美元的年销售额。

Palatin的股票在盘后飙涨44%,至每股1.93美元,而Amag的股价也上升了11.5%。

Vyleesi(化学名为bremelanotide,或译布雷默浪丹)会激活脑中与性欲有关的通路,帮助解决绝经期前女性性欲低下(HSDD)的问题。

该药将与Sprout Pharmaceuticals的 Addyi在市场上竞争,后者是每日一粒的治疗HSDD的药物。它在2015年就已经上市。该药不应与酒精饮料同时使用。Vyleesi在今年9月会在某些药房出售。

Vyleesi不会与酒精发生不良反应,因此比Addyi安全。它的副作用较易容忍,起效更快而且无需每日服用。

在临床试验期间,该药的副作用包括持续时间不到2小时的轻度至中度恶心。该副作用常常发生在头3次给药期间。大约有4成病人在临床试验中有恶心现象。

该药是通过自动注射器在腹部或大腿进行注射,时间为性生活前至少45分钟。FDA建议患者不要在24小时内用多于1次的剂量或每月超过8次注射。

美国有大约600万女性罹患HSDD,但很少有人因此而求医。

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